| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 12 | g.102470647C>A | CA15767887 | IGF1 | c.220+4996G>T (n.220+4996G>T) c.163+4996G>T (n.163+4996G>T) c.172+4996G>T (n.172+4996G>T) n.479+4996G>T n.256+4996G>T n.241+4996G>T c.271+4996G>T (n.271+4996G>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.102470647C= | CA2059271958 | IGF1 | c.220+4996G= (n.220+4996G=) c.163+4996G= (n.163+4996G=) c.172+4996G= (n.172+4996G=) n.479+4996G= n.256+4996G= n.241+4996G= c.271+4996G= (n.271+4996G=) | dbSNP dbSNP |