Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
1 | g.169544768A>G | CA32386148 | F5 | c.1763-260T>C (n.1763-260T>C) c.1763-245T>C (n.1763-245T>C) c.1352-260T>C (n.1352-260T>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.169544768A>T | CA1206135043 | F5 | c.1763-260T>A (n.1763-260T>A) c.1763-245T>A (n.1763-245T>A) c.1352-260T>A (n.1352-260T>A) | dbSNP |