| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 2 | g.60990407T>A | CA770905880 | PUS10 | c.468+16150A>T (n.468+16150A>T) n.735+16150A>T c.279+16150A>T (n.279+16150A>T) c.-140+16150A>T (n.-140+16150A>T) c.213+16150A>T (n.213+16150A>T) | dbSNP |
| 2 | g.60990407T>C | CA48353511 | PUS10 | c.468+16150A>G (n.468+16150A>G) n.735+16150A>G c.279+16150A>G (n.279+16150A>G) c.-140+16150A>G (n.-140+16150A>G) c.213+16150A>G (n.213+16150A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |