Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
2 | g.218650036A>G | CA15159066 | ZNF142 | c.1048+323T>C (n.1048+323T>C) c.448+323T>C (n.448+323T>C) c.*273+323T>C (n.*273+323T>C) n.1195+323T>C n.1028+323T>C c.-42+323T>C (n.-42+323T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.218650036A>C | CA1328856963 | ZNF142 | c.1048+323T>G (n.1048+323T>G) c.448+323T>G (n.448+323T>G) c.*273+323T>G (n.*273+323T>G) n.1195+323T>G n.1028+323T>G c.-42+323T>G (n.-42+323T>G) | dbSNP |
2 | g.218650036A>T | CA1328856964 | ZNF142 | c.1048+323T>A (n.1048+323T>A) c.448+323T>A (n.448+323T>A) c.*273+323T>A (n.*273+323T>A) n.1195+323T>A n.1028+323T>A c.-42+323T>A (n.-42+323T>A) | dbSNP |