Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
2g.218650036A>GCA15159066ZNF142c.1048+323T>C (n.1048+323T>C)
c.448+323T>C (n.448+323T>C)
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n.1195+323T>C
n.1028+323T>C
c.-42+323T>C (n.-42+323T>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.218650036A>CCA1328856963ZNF142c.1048+323T>G (n.1048+323T>G)
c.448+323T>G (n.448+323T>G)
c.*273+323T>G (n.*273+323T>G)
n.1195+323T>G
n.1028+323T>G
c.-42+323T>G (n.-42+323T>G)
dbSNP
2g.218650036A>TCA1328856964ZNF142c.1048+323T>A (n.1048+323T>A)
c.448+323T>A (n.448+323T>A)
c.*273+323T>A (n.*273+323T>A)
n.1195+323T>A
n.1028+323T>A
c.-42+323T>A (n.-42+323T>A)
dbSNP

Number of alleles fetched