| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 21 | g.39777594T>A | CA749305552 | IGSF5 | c.719-1496T>A (n.719-1496T>A) n.825-1496T>A c.989-1496T>A (n.989-1496T>A) | dbSNP |
| 21 | g.39777594T>G | CA2389526143 | IGSF5 | c.719-1496T>G (n.719-1496T>G) n.825-1496T>G c.989-1496T>G (n.989-1496T>G) | dbSNP |
| 21 | g.39777594T>C | CA14909582 | IGSF5 | c.719-1496T>C (n.719-1496T>C) n.825-1496T>C c.989-1496T>C (n.989-1496T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 21 | g.39777594T= | CA2389526142 | IGSF5 | c.719-1496T= (n.719-1496T=) n.825-1496T= c.989-1496T= (n.989-1496T=) | dbSNP |