| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 17 | g.37728924G>T | CA290279725 | HNF1B | c.1045+2671C>A (n.1045+2671C>A) c.967+2671C>A (n.967+2671C>A) n.3168C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.37728924G>C | CA14378031 | HNF1B | c.1045+2671C>G (n.1045+2671C>G) c.967+2671C>G (n.967+2671C>G) n.3168C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |