Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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18 | g.63127841C>T | CA14621783 | BCL2 | c.*784G>A (n.*784G>A) c.1832G>A (n.1832G>A) n.1068G>A c.1708G>A (n.1708G>A) c.2056G>A (n.2056G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
18 | g.63127841C>G | CA991090631 | BCL2 | c.*784G>C (n.*784G>C) c.1832G>C (n.1832G>C) n.1068G>C c.1708G>C (n.1708G>C) c.2056G>C (n.2056G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |