| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 2 | g.191071078C>T | CA11093415 | STAT4 | c.466-1307G>A (n.466-1307G>A) n.534-1307G>A c.493-1307G>A (n.493-1307G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 2 | g.191071078C= | CA1316314502 | STAT4 | c.466-1307G= (n.466-1307G=) n.534-1307G= c.493-1307G= (n.493-1307G=) | dbSNP |