| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 8 | g.127081052C>T | CA15551158 | PCAT2,PRNCR1 | n.1179C>T n.101+1069G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.127081052C>A | CA1818226306 | PCAT2,PRNCR1 | n.1179C>A n.101+1069G>T | dbSNP |
| 8 | g.127081052C= | CA1818226305 | PCAT2,PRNCR1 | n.1179C= n.101+1069G= | dbSNP |