ClinGen Allele Registry
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Chr
Mutation (hg38)
CAid
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8
g.127081052C>T
CA15551158
PCAT2,PRNCR1
n.1179C>T
n.101+1069G>A
dbSNP
gnomAD v2
gnomAD v3
gnomAD v4
8
g.127081052C>A
CA1818226306
PCAT2,PRNCR1
n.1179C>A
n.101+1069G>T
dbSNP
Number of alleles fetched
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