Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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8 | g.127080210C>T | CA15581480 | PCAT2,PRNCR1 | n.337C>T n.102-1077G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.127080210C>G | CA847138972 | PCAT2,PRNCR1 | n.337C>G n.102-1077G>C | dbSNP |
8 | g.127080210C= | CA1818225234 | PCAT2,PRNCR1 | n.337C= n.102-1077G= | dbSNP |