ClinGen Allele Registry
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Chr
Mutation (hg38)
CAid
Gene
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8
g.127080210C>T
CA15581480
PCAT2,PRNCR1
n.337C>T
n.102-1077G>A
dbSNP
gnomAD v2
gnomAD v3
gnomAD v4
8
g.127080210C>G
CA847138972
PCAT2,PRNCR1
n.337C>G
n.102-1077G>C
dbSNP
Number of alleles fetched
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