| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 11 | g.113985959G>T | CA13449627 | HTR3A | c.545-56G>T (n.545-56G>T) c.500-56G>T (n.500-56G>T) c.563-56G>T (n.563-56G>T) n.448-56G>T c.545-559G>T (n.545-559G>T) n.796-559G>T n.763-559G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.113985959G>C | CA2001421714 | HTR3A | c.545-56G>C (n.545-56G>C) c.500-56G>C (n.500-56G>C) c.563-56G>C (n.563-56G>C) n.448-56G>C c.545-559G>C (n.545-559G>C) n.796-559G>C n.763-559G>C | dbSNP gnomAD v4 |
| 11 | g.113985959G= | CA2001421713 | HTR3A | c.545-56G= (n.545-56G=) c.500-56G= (n.500-56G=) c.563-56G= (n.563-56G=) n.448-56G= c.545-559G= (n.545-559G=) n.796-559G= n.763-559G= | dbSNP |