Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
14g.24376196G>ACA613322261NFATC4c.2056+95G>A (n.2056+95G>A)
c.2245+95G>A (n.2245+95G>A)
c.2020+95G>A (n.2020+95G>A)
c.2095+95G>A (n.2095+95G>A)
c.2152+95G>A (n.2152+95G>A)
c.1846+95G>A (n.1846+95G>A)
c.661+95G>A (n.661+95G>A)
n.2712+95G>A
c.-81+95G>A (n.-81+95G>A)
n.28+95G>A
c.1987+95G>A (n.1987+95G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.24376196G>TCA15814817NFATC4c.2056+95G>T (n.2056+95G>T)
c.2245+95G>T (n.2245+95G>T)
c.2020+95G>T (n.2020+95G>T)
c.2095+95G>T (n.2095+95G>T)
c.2152+95G>T (n.2152+95G>T)
c.1846+95G>T (n.1846+95G>T)
c.661+95G>T (n.661+95G>T)
n.2712+95G>T
c.-81+95G>T (n.-81+95G>T)
n.28+95G>T
c.1987+95G>T (n.1987+95G>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.24376196G=CA2123911065NFATC4c.2056+95G= (n.2056+95G=)
c.2245+95G= (n.2245+95G=)
c.2020+95G= (n.2020+95G=)
c.2095+95G= (n.2095+95G=)
c.2152+95G= (n.2152+95G=)
c.1846+95G= (n.1846+95G=)
c.661+95G= (n.661+95G=)
n.2712+95G=
c.-81+95G= (n.-81+95G=)
n.28+95G=
c.1987+95G= (n.1987+95G=)
dbSNP

Number of alleles fetched