Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
14 | g.24376196G>A | CA613322261 | NFATC4 | c.2056+95G>A (n.2056+95G>A) c.2245+95G>A (n.2245+95G>A) c.2020+95G>A (n.2020+95G>A) c.2095+95G>A (n.2095+95G>A) c.2152+95G>A (n.2152+95G>A) c.1846+95G>A (n.1846+95G>A) c.661+95G>A (n.661+95G>A) n.2712+95G>A c.-81+95G>A (n.-81+95G>A) n.28+95G>A c.1987+95G>A (n.1987+95G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
14 | g.24376196G>T | CA15814817 | NFATC4 | c.2056+95G>T (n.2056+95G>T) c.2245+95G>T (n.2245+95G>T) c.2020+95G>T (n.2020+95G>T) c.2095+95G>T (n.2095+95G>T) c.2152+95G>T (n.2152+95G>T) c.1846+95G>T (n.1846+95G>T) c.661+95G>T (n.661+95G>T) n.2712+95G>T c.-81+95G>T (n.-81+95G>T) n.28+95G>T c.1987+95G>T (n.1987+95G>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |