| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 14 | g.64249975A>C | CA261856752 | ESR2 | c.1092-296T>G (n.1092-296T>G) c.952+10474T>G (n.952+10474T>G) c.953-296T>G (n.953-296T>G) n.780+10474T>G n.827-296T>G n.218+7251T>G n.1696-296T>G n.1060-296T>G n.1528-296T>G n.1759-296T>G | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 14 | g.64249975A= | CA2142589966 | ESR2 | c.1092-296T= (n.1092-296T=) c.952+10474T= (n.952+10474T=) c.953-296T= (n.953-296T=) n.780+10474T= n.827-296T= n.218+7251T= n.1696-296T= n.1060-296T= n.1528-296T= n.1759-296T= | dbSNP |