| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | g.7798075G>C | CA10871324 | PER3 | c.645-450G>C (n.645-450G>C) c.642-450G>C (n.642-450G>C) c.-377-386G>C (n.-377-386G>C) c.120-450G>C (n.120-450G>C) c.477-450G>C (n.477-450G>C) c.297-450G>C (n.297-450G>C) c.282-450G>C (n.282-450G>C) c.-621-450G>C (n.-621-450G>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.7798075G= | CA1139846697 | PER3 | c.645-450G= (n.645-450G=) c.642-450G= (n.642-450G=) c.-377-386G= (n.-377-386G=) c.120-450G= (n.120-450G=) c.477-450G= (n.477-450G=) c.297-450G= (n.297-450G=) c.282-450G= (n.282-450G=) c.-621-450G= (n.-621-450G=) | dbSNP |