Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
9 | g.16512750A>T | CA1836158485 | BNC2 | c.339+39780T>A (n.339+39780T>A) c.669+39780T>A (n.669+39780T>A) c.435+39780T>A (n.435+39780T>A) c.468+39780T>A (n.468+39780T>A) c.540+39780T>A (n.540+39780T>A) c.147+39780T>A (n.147+39780T>A) c.753+39780T>A (n.753+39780T>A) c.711+39780T>A (n.711+39780T>A) c.543+39780T>A (n.543+39780T>A) c.372+39780T>A (n.372+39780T>A) c.342+39780T>A (n.342+39780T>A) c.795+39780T>A (n.795+39780T>A) c.-37+33935T>A (n.-37+33935T>A) c.-37+35388T>A (n.-37+35388T>A) c.384+39780T>A (n.384+39780T>A) | dbSNP |
9 | g.16512750A>G | CA190405459 | BNC2 | c.339+39780T>C (n.339+39780T>C) c.669+39780T>C (n.669+39780T>C) c.435+39780T>C (n.435+39780T>C) c.468+39780T>C (n.468+39780T>C) c.540+39780T>C (n.540+39780T>C) c.147+39780T>C (n.147+39780T>C) c.753+39780T>C (n.753+39780T>C) c.711+39780T>C (n.711+39780T>C) c.543+39780T>C (n.543+39780T>C) c.372+39780T>C (n.372+39780T>C) c.342+39780T>C (n.342+39780T>C) c.795+39780T>C (n.795+39780T>C) c.-37+33935T>C (n.-37+33935T>C) c.-37+35388T>C (n.-37+35388T>C) c.384+39780T>C (n.384+39780T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |