| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 5 | g.11320426G>T | CA16219025 | CTNND2 | c.617+25946C>A (n.617+25946C>A) c.700+25946C>A c.1628+25946C>A (n.1628+25946C>A) n.713+25946C>A c.*367+25946C>A (n.*367+25946C>A) c.1355+25946C>A (n.1355+25946C>A) c.890+25946C>A (n.890+25946C>A) c.329+25946C>A (n.329+25946C>A) n.1080+25946C>A c.1586+25946C>A (n.1586+25946C>A) c.848+25946C>A (n.848+25946C>A) c.-44+44270C>A (n.-44+44270C>A) n.1483+25946C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.11320426G= | CA3123313393 | CTNND2 | c.617+25946C= (n.617+25946C=) c.700+25946C= c.1628+25946C= (n.1628+25946C=) n.713+25946C= c.*367+25946C= (n.*367+25946C=) c.1355+25946C= (n.1355+25946C=) c.890+25946C= (n.890+25946C=) c.329+25946C= (n.329+25946C=) n.1080+25946C= c.1586+25946C= (n.1586+25946C=) c.848+25946C= (n.848+25946C=) c.-44+44270C= (n.-44+44270C=) n.1483+25946C= | dbSNP |