Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
9 | g.101615721C>T | CA12965832 | GRIN3A | c.2615-2194G>A (n.2615-2194G>A) n.2702-2194G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.101615721C= | CA1868369465 | GRIN3A | c.2615-2194G= (n.2615-2194G=) n.2702-2194G= | dbSNP |