| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 9 | g.117796733T>C | CA13129118 | c.94-51332T>C (n.94-51332T>C) n.201-51332T>C c.*86+29483T>C (n.*86+29483T>C) c.141-51332T>C (n.141-51332T>C) c.261-51332T>C (n.261-51332T>C) n.1628-6248T>C n.2244-6248T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 | |
| 9 | g.117796733T>A | CA1875383954 | c.94-51332T>A (n.94-51332T>A) n.201-51332T>A c.*86+29483T>A (n.*86+29483T>A) c.141-51332T>A (n.141-51332T>A) c.261-51332T>A (n.261-51332T>A) n.1628-6248T>A n.2244-6248T>A | dbSNP | |
| 9 | g.117796733T>G | CA1875383949 | c.94-51332T>G (n.94-51332T>G) n.201-51332T>G c.*86+29483T>G (n.*86+29483T>G) c.141-51332T>G (n.141-51332T>G) c.261-51332T>G (n.261-51332T>G) n.1628-6248T>G n.2244-6248T>G | dbSNP |