| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 8 | g.22463293G>A | CA12832981 | PPP3CC | c.50-11661G>A (n.50-11661G>A) c.95-11661G>A (n.95-11661G>A) n.490-11661G>A n.407-11661G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.22463293G= | CA1770430160 | PPP3CC | c.50-11661G= (n.50-11661G=) c.95-11661G= (n.95-11661G=) n.490-11661G= n.407-11661G= | dbSNP |