ClinGen Allele Registry
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Chr
Mutation (hg38)
CAid
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5
g.152354548C>T
CA12124112
n.196+16685C>T
n.197+16685C>T
dbSNP
gnomAD v2
gnomAD v3
gnomAD v4
5
g.152354548C=
CA1591798710
n.196+16685C=
n.197+16685C=
dbSNP
Number of alleles fetched
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