Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
8 | g.32488779G>A | CA12860334 | NRG1 | c.38-107049G>A (n.38-107049G>A) c.72-107049G>A c.746-107049G>A (n.746-107049G>A) c.305-107049G>A (n.305-107049G>A) c.50-107049G>A (n.50-107049G>A) c.122-107049G>A (n.122-107049G>A) c.-555-107049G>A (n.-555-107049G>A) c.-504-107049G>A (n.-504-107049G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.32488779G>T | CA1774746589 | NRG1 | c.38-107049G>T (n.38-107049G>T) c.72-107049G>T c.746-107049G>T (n.746-107049G>T) c.305-107049G>T (n.305-107049G>T) c.50-107049G>T (n.50-107049G>T) c.122-107049G>T (n.122-107049G>T) c.-555-107049G>T (n.-555-107049G>T) c.-504-107049G>T (n.-504-107049G>T) | dbSNP |