Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
8 | g.17072126A>C | CA172931363 | MICU3 | c.567+2407A>C (n.567+2407A>C) c.85+2407A>C n.56+2407A>C c.140+2407A>C n.238-5657A>C n.603+2407A>C n.609+2407A>C c.40-5657A>C (n.40-5657A>C) n.607+2407A>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.17072126A= | CA1767448289 | MICU3 | c.567+2407A= (n.567+2407A=) c.85+2407A= n.56+2407A= c.140+2407A= n.238-5657A= n.603+2407A= n.609+2407A= c.40-5657A= (n.40-5657A=) n.607+2407A= | dbSNP |