Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
15g.51257402G>ACA14100691CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.-38-14452C>T (n.-38-14452C>T)
c.-282-1641C>T (n.-282-1641C>T)
c.-229-1694C>T (n.-229-1694C>T)
n.99-20581G>A
n.195-20581G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.51257402G>TCA2580575177CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.-38-14452C>A (n.-38-14452C>A)
c.-282-1641C>A (n.-282-1641C>A)
c.-229-1694C>A (n.-229-1694C>A)
n.99-20581G>T
n.195-20581G>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.51257402G=CA2176766038CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66c.-38-14452C= (n.-38-14452C=)
c.-282-1641C= (n.-282-1641C=)
c.-229-1694C= (n.-229-1694C=)
n.99-20581G=
n.195-20581G=
 dbSNP

Number of alleles fetched