Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
5 | g.180633804G>C | CA11992424 | FLT4 | c.59-2026C>G (n.59-2026C>G) n.59-2026C>G c.290-2026C>G (n.290-2026C>G) c.-20-2026C>G (n.-20-2026C>G) n.302-2026C>G n.524-2026C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.180633804G>T | CA808401169 | FLT4 | c.59-2026C>A (n.59-2026C>A) n.59-2026C>A c.290-2026C>A (n.290-2026C>A) c.-20-2026C>A (n.-20-2026C>A) n.302-2026C>A n.524-2026C>A | dbSNP |