| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 4 | g.17681211T>C | CA15348894 | FAM184B | c.1596+7213A>G (n.1596+7213A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.17681211T>A | CA1441689244 | FAM184B | c.1596+7213A>T (n.1596+7213A>T) | dbSNP |
| 4 | g.17681211T>G | CA1441689242 | FAM184B | c.1596+7213A>C (n.1596+7213A>C) | dbSNP |