Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
5 | g.150070569T>G | CA361722728 | CSF1R | c.1085A>C (p.His362Pro) c.892A>C (p.Thr298Pro) n.1298A>C c.641A>C (p.His214Pro) n.1141A>C n.1212A>C | dbSNP |
5 | g.150070569T>C | CA3506944 | CSF1R | c.1085A>G (p.His362Arg) c.892A>G (p.Thr298Ala) n.1298A>G c.641A>G (p.His214Arg) n.1141A>G n.1212A>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |