| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 5 | g.159177955G>A | CA12014457 | RNF145 | c.386-1088C>T (n.386-1088C>T) c.470-1088C>T (n.470-1088C>T) c.476-1088C>T (n.476-1088C>T) c.428-1088C>T (n.428-1088C>T) c.437-1088C>T (n.437-1088C>T) c.434-1088C>T (n.434-1088C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.159177955G= | CA1594978163 | RNF145 | c.386-1088C= (n.386-1088C=) c.470-1088C= (n.470-1088C=) c.476-1088C= (n.476-1088C=) c.428-1088C= (n.428-1088C=) c.437-1088C= (n.437-1088C=) c.434-1088C= (n.434-1088C=) | dbSNP |