Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
2 | g.80326220T>A | CA51171466 | CTNNA2 | c.1057-66991T>A (n.1057-66991T>A) c.93+12566T>A (n.93+12566T>A) c.-97+12566T>A (n.-97+12566T>A) n.206+20897T>A c.-49+20897T>A (n.-49+20897T>A) c.1159-66991T>A (n.1159-66991T>A) n.311-813T>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.80326220T>G | CA1032695889 | CTNNA2 | c.1057-66991T>G (n.1057-66991T>G) c.93+12566T>G (n.93+12566T>G) c.-97+12566T>G (n.-97+12566T>G) n.206+20897T>G c.-49+20897T>G (n.-49+20897T>G) c.1159-66991T>G (n.1159-66991T>G) n.311-813T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |