| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 17 | g.50194072A>G | CA8645148 | COL1A1 | c.1669-31T>C (n.1669-31T>C) n.59-31T>C n.670T>C c.958-1379T>C (n.958-1379T>C) c.1471-31T>C (n.1471-31T>C) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.50194072A>T | CA2263917993 | COL1A1 | c.1669-31T>A (n.1669-31T>A) n.59-31T>A n.670T>A c.958-1379T>A (n.958-1379T>A) c.1471-31T>A (n.1471-31T>A) | dbSNP |
| 17 | g.50194072A= | CA2263917994 | COL1A1 | c.1669-31T= (n.1669-31T=) n.59-31T= n.670T= c.958-1379T= (n.958-1379T=) c.1471-31T= (n.1471-31T=) | dbSNP |