Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
14 | g.51610371T>A | CA706656142 | FRMD6 | c.-147+39961T>A (n.-147+39961T>A) n.278-33081T>A n.508+39961T>A c.-146-79320T>A (n.-146-79320T>A) | dbSNP |
14 | g.51610371T>G | CA963110817 | FRMD6 | c.-147+39961T>G (n.-147+39961T>G) n.278-33081T>G n.508+39961T>G c.-146-79320T>G (n.-146-79320T>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
14 | g.51610371T>C | CA261327542 | FRMD6 | c.-147+39961T>C (n.-147+39961T>C) n.278-33081T>C n.508+39961T>C c.-146-79320T>C (n.-146-79320T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |