Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
5 | g.159580770C>G | CA1595159115 | n.2075+335C>G n.570+335C>G n.2229+335C>G | dbSNP | |
5 | g.159580770C>A | CA11950016 | n.2075+335C>A n.570+335C>A n.2229+335C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 | |
5 | g.159580770C>T | CA1595159116 | n.2075+335C>T n.570+335C>T n.2229+335C>T | dbSNP |