| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 5 | g.32748531G>A | CA15371762 | NPR3 | c.1059+9501G>A (n.1059+9501G>A) c.411+9501G>A (n.411+9501G>A) n.420+9501G>A c.390+9501G>A (n.390+9501G>A) c.339+9501G>A (n.339+9501G>A) c.282+9501G>A (n.282+9501G>A) c.288+9501G>A (n.288+9501G>A) c.936+9501G>A (n.936+9501G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.32748531G>T | CA1537659324 | NPR3 | c.1059+9501G>T (n.1059+9501G>T) c.411+9501G>T (n.411+9501G>T) n.420+9501G>T c.390+9501G>T (n.390+9501G>T) c.339+9501G>T (n.339+9501G>T) c.282+9501G>T (n.282+9501G>T) c.288+9501G>T (n.288+9501G>T) c.936+9501G>T (n.936+9501G>T) | dbSNP |