| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | g.17118274G>A | CA1156099511 | PADI2 | c.92+1006C>T (n.92+1006C>T) n.4850G>A n.174+1006C>T | dbSNP |
| 1 | g.17118274G>T | CA10764228 | PADI2 | c.92+1006C>A (n.92+1006C>A) n.4850G>T n.174+1006C>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |