| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 5 | g.59111944C>A | CA12001455 | PDE4D | c.616+68651G>T (n.616+68651G>T) c.808+68651G>T (n.808+68651G>T) c.478+68651G>T (n.478+68651G>T) c.617-20819G>T (n.617-20819G>T) c.400+68651G>T (n.400+68651G>T) n.471+68651G>T c.442+68651G>T (n.442+68651G>T) c.625+68651G>T (n.625+68651G>T) c.418+68651G>T (n.418+68651G>T) c.-98-72973G>T (n.-98-72973G>T) c.415+68651G>T (n.415+68651G>T) c.772+68651G>T (n.772+68651G>T) c.595+68651G>T (n.595+68651G>T) c.388+68651G>T (n.388+68651G>T) c.367+68651G>T (n.367+68651G>T) c.304+68651G>T (n.304+68651G>T) c.40+68651G>T (n.40+68651G>T) c.-142-20819G>T (n.-142-20819G>T) c.610+68651G>T (n.610+68651G>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.59111944C= | CA1549181966 | PDE4D | c.616+68651G= (n.616+68651G=) c.808+68651G= (n.808+68651G=) c.478+68651G= (n.478+68651G=) c.617-20819G= (n.617-20819G=) c.400+68651G= (n.400+68651G=) n.471+68651G= c.442+68651G= (n.442+68651G=) c.625+68651G= (n.625+68651G=) c.418+68651G= (n.418+68651G=) c.-98-72973G= (n.-98-72973G=) c.415+68651G= (n.415+68651G=) c.772+68651G= (n.772+68651G=) c.595+68651G= (n.595+68651G=) c.388+68651G= (n.388+68651G=) c.367+68651G= (n.367+68651G=) c.304+68651G= (n.304+68651G=) c.40+68651G= (n.40+68651G=) c.-142-20819G= (n.-142-20819G=) c.610+68651G= (n.610+68651G=) | dbSNP |