Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
15 | g.51321614T>G | CA490363673 | CYP19A1,PIRC66 | c.-39+16881A>C (n.-39+16881A>C) c.-39+2202A>C (n.-39+2202A>C) c.-194+16881A>C (n.-194+16881A>C) c.-283+16881A>C (n.-283+16881A>C) c.-230+16881A>C (n.-230+16881A>C) n.88-1241A>C c.-39+16823A>C (n.-39+16823A>C) c.-283+16204A>C (n.-283+16204A>C) n.3314T>G n.2607T>G n.6091T>G n.390T>G n.370T>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.51321614T>C | CA15841094 | CYP19A1,PIRC66 | c.-39+16881A>G (n.-39+16881A>G) c.-39+2202A>G (n.-39+2202A>G) c.-194+16881A>G (n.-194+16881A>G) c.-283+16881A>G (n.-283+16881A>G) c.-230+16881A>G (n.-230+16881A>G) n.88-1241A>G c.-39+16823A>G (n.-39+16823A>G) c.-283+16204A>G (n.-283+16204A>G) n.3314T>C n.2607T>C n.6091T>C n.390T>C n.370T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.51321614T>A | CA490363674 | CYP19A1,PIRC66 | c.-39+16881A>T (n.-39+16881A>T) c.-39+2202A>T (n.-39+2202A>T) c.-194+16881A>T (n.-194+16881A>T) c.-283+16881A>T (n.-283+16881A>T) c.-230+16881A>T (n.-230+16881A>T) n.88-1241A>T c.-39+16823A>T (n.-39+16823A>T) c.-283+16204A>T (n.-283+16204A>T) n.3314T>A n.2607T>A n.6091T>A n.390T>A n.370T>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.51321614T= | CA2176809167 | CYP19A1,PIRC66 | c.-39+16881A= (n.-39+16881A=) c.-39+2202A= (n.-39+2202A=) c.-194+16881A= (n.-194+16881A=) c.-283+16881A= (n.-283+16881A=) c.-230+16881A= (n.-230+16881A=) n.88-1241A= c.-39+16823A= (n.-39+16823A=) c.-283+16204A= (n.-283+16204A=) n.3314T= n.2607T= n.6091T= n.390T= n.370T= | dbSNP |