| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 15 | g.51210789G>A | CA7559758 | CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66 | c.*19C>T (n.*19C>T) n.99-67194G>A n.195-67194G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.51210789G>C | CA2580582700 | CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66 | c.*19C>G (n.*19C>G) n.99-67194G>C n.195-67194G>C | dbSNP gnomAD v4 |
| 15 | g.51210789G>T | CA2580582701 | CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66 | c.*19C>A (n.*19C>A) n.99-67194G>T n.195-67194G>T | dbSNP gnomAD v4 |
| 15 | g.51210789G= | CA2176749966 | CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66 | c.*19C= (n.*19C=) n.99-67194G= n.195-67194G= | dbSNP |