| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 | g.102834750A>G | CA5669507 | CYP17A1 | c.666+35T>C (n.666+35T>C) c.298-1542T>C (n.298-1542T>C) n.428+35T>C n.955T>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.102834750A= | CA1932875601 | CYP17A1 | c.666+35T= (n.666+35T=) c.298-1542T= (n.298-1542T=) n.428+35T= n.955T= | dbSNP |
| 10 | g.102834750A>C | CA2580599327 | CYP17A1 | c.666+35T>G (n.666+35T>G) c.298-1542T>G (n.298-1542T>G) n.428+35T>G n.955T>G | dbSNP |
| 10 | g.102834750A>T | CA2580599328 | CYP17A1 | c.666+35T>A (n.666+35T>A) c.298-1542T>A (n.298-1542T>A) n.428+35T>A n.955T>A | dbSNP |