Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
5 | g.149326736C>T | CA1590442232 | AFAP1L1 | c.1811-2930C>T (n.1811-2930C>T) n.972-2930C>T c.1712-2930C>T (n.1712-2930C>T) c.1391-2930C>T (n.1391-2930C>T) c.1709-2930C>T (n.1709-2930C>T) | dbSNP |
5 | g.149326736C>G | CA129032459 | AFAP1L1 | c.1811-2930C>G (n.1811-2930C>G) n.972-2930C>G c.1712-2930C>G (n.1712-2930C>G) c.1391-2930C>G (n.1391-2930C>G) c.1709-2930C>G (n.1709-2930C>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |