| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 5 | g.116261351C>T | CA12159028 | COMMD10 | c.511-30166C>T (n.511-30166C>T) c.268-30166C>T (n.268-30166C>T) c.*86-30166C>T (n.*86-30166C>T) c.469-30166C>T (n.469-30166C>T) n.564-30166C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.116261351C>G | CA562212462 | COMMD10 | c.511-30166C>G (n.511-30166C>G) c.268-30166C>G (n.268-30166C>G) c.*86-30166C>G (n.*86-30166C>G) c.469-30166C>G (n.469-30166C>G) n.564-30166C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |