| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 6 | g.160009624A>C | CA12216195 | IGF2R | c.414+490A>C (n.414+490A>C) n.429+490A>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 6 | g.160009624A>T | CA821586748 | IGF2R | c.414+490A>T (n.414+490A>T) n.429+490A>T | dbSNP |
| 6 | g.160009624A= | CA1676853822 | IGF2R | c.414+490A= (n.414+490A=) n.429+490A= | dbSNP |