| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 5 | g.151078585C>T | CA12134387 | TNIP1 | c.-37+2295G>A (n.-37+2295G>A) c.-37+8500G>A (n.-37+8500G>A) c.-37+1739G>A (n.-37+1739G>A) c.-24+2295G>A (n.-24+2295G>A) c.-36-13454G>A (n.-36-13454G>A) c.-24+8500G>A (n.-24+8500G>A) c.-37+9006G>A (n.-37+9006G>A) n.424-142G>A c.-33+2295G>A (n.-33+2295G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.151078585C>A | CA805659059 | TNIP1 | c.-37+2295G>T (n.-37+2295G>T) c.-37+8500G>T (n.-37+8500G>T) c.-37+1739G>T (n.-37+1739G>T) c.-24+2295G>T (n.-24+2295G>T) c.-36-13454G>T (n.-36-13454G>T) c.-24+8500G>T (n.-24+8500G>T) c.-37+9006G>T (n.-37+9006G>T) n.424-142G>T c.-33+2295G>T (n.-33+2295G>T) | dbSNP |