Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
11 | g.2146388A>T | CA472023446 | IGF2,IGF2-AS,INS-IGF2 | c.-7+1178T>A (n.-7+1178T>A) c.*46+1178T>A (n.*46+1178T>A) n.708+1178T>A n.580A>T n.469A>T | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.2146388A>G | CA5817950 | IGF2,IGF2-AS,INS-IGF2 | c.-7+1178T>C (n.-7+1178T>C) c.*46+1178T>C (n.*46+1178T>C) n.708+1178T>C n.580A>G n.469A>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |