Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
4 | g.109737911T>C | CA11656358 | CFI | n.1714-3115A>G n.1712+4580A>G c.1534+4580A>G (n.1534+4580A>G) c.1558+4580A>G (n.1558+4580A>G) c.1513+4580A>G (n.1513+4580A>G) c.1535-3111A>G (n.1535-3111A>G) c.1559-3115A>G (n.1559-3115A>G) c.1535-3115A>G (n.1535-3115A>G) c.1514-3115A>G (n.1514-3115A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.109737911T= | CA1484702745 | CFI | n.1714-3115A= n.1712+4580A= c.1534+4580A= (n.1534+4580A=) c.1558+4580A= (n.1558+4580A=) c.1513+4580A= (n.1513+4580A=) c.1535-3111A= (n.1535-3111A=) c.1559-3115A= (n.1559-3115A=) c.1535-3115A= (n.1535-3115A=) c.1514-3115A= (n.1514-3115A=) | dbSNP |