| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 5 | g.159328558C>A | CA1595020734 | IL12B | c.-149+1874G>T (n.-149+1874G>T) c.1-1776G>T (n.1-1776G>T) n.433-1776G>T | dbSNP |
| 5 | g.159328558C>T | CA12161529 | IL12B | c.-149+1874G>A (n.-149+1874G>A) c.1-1776G>A (n.1-1776G>A) n.433-1776G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.159328558C>G | CA1595020735 | IL12B | c.-149+1874G>C (n.-149+1874G>C) c.1-1776G>C (n.1-1776G>C) n.433-1776G>C | dbSNP |