| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 4 | g.55112903C>T | CA96908307 | KDR | c.976+401G>A (n.976+401G>A) n.989+401G>A n.976+401G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.55112903C>A | CA1458933625 | KDR | c.976+401G>T (n.976+401G>T) n.989+401G>T n.976+401G>T | dbSNP |