| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 4 | g.9962946C>T | CA11637608 | SLC2A9 | c.681+17646G>A (n.681+17646G>A) c.594+17646G>A (n.594+17646G>A) n.715+17646G>A c.285+17646G>A (n.285+17646G>A) c.273+17646G>A (n.273+17646G>A) c.123+17646G>A (n.123+17646G>A) n.777+17646G>A c.219+17646G>A (n.219+17646G>A) c.294+17646G>A (n.294+17646G>A) n.854+17646G>A n.858+17646G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.9962946C= | CA1437777660 | SLC2A9 | c.681+17646G= (n.681+17646G=) c.594+17646G= (n.594+17646G=) n.715+17646G= c.285+17646G= (n.285+17646G=) c.273+17646G= (n.273+17646G=) c.123+17646G= (n.123+17646G=) n.777+17646G= c.219+17646G= (n.219+17646G=) c.294+17646G= (n.294+17646G=) n.854+17646G= n.858+17646G= | dbSNP |