Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
4 | g.9965429T>A | CA1437778818 | SLC2A9 | c.681+15163A>T (n.681+15163A>T) c.594+15163A>T (n.594+15163A>T) n.715+15163A>T c.285+15163A>T (n.285+15163A>T) c.273+15163A>T (n.273+15163A>T) c.123+15163A>T (n.123+15163A>T) n.777+15163A>T c.219+15163A>T (n.219+15163A>T) c.294+15163A>T (n.294+15163A>T) n.854+15163A>T n.858+15163A>T | dbSNP |
4 | g.9965429T>C | CA16174114 | SLC2A9 | c.681+15163A>G (n.681+15163A>G) c.594+15163A>G (n.594+15163A>G) n.715+15163A>G c.285+15163A>G (n.285+15163A>G) c.273+15163A>G (n.273+15163A>G) c.123+15163A>G (n.123+15163A>G) n.777+15163A>G c.219+15163A>G (n.219+15163A>G) c.294+15163A>G (n.294+15163A>G) n.854+15163A>G n.858+15163A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |