| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
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| 4 | g.182766636T>A | CA1518305455 | TENM3 | c.4893-6836T>A (n.4893-6836T>A) c.4383-6836T>A (n.4383-6836T>A) c.4143-6836T>A (n.4143-6836T>A) n.773+578A>T c.4941-6836T>A (n.4941-6836T>A) c.4938-6836T>A (n.4938-6836T>A) c.4920-6836T>A (n.4920-6836T>A) c.4917-6836T>A (n.4917-6836T>A) c.4914-6836T>A (n.4914-6836T>A) c.4662-6836T>A (n.4662-6836T>A) c.4449-6836T>A (n.4449-6836T>A) c.4125-6836T>A (n.4125-6836T>A) n.3839A>T n.3261+578A>T | dbSNP |