Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
4 | g.99126778G>A | CA3018630 | ADH4 | c.980-46C>T (n.980-46C>T) c.1037-46C>T (n.1037-46C>T) c.*954-46C>T (n.*954-46C>T) c.334-46C>T (n.334-46C>T) n.429-6777G>A n.1208-46C>T n.1199-46C>T n.1072-46C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.99126778G= | CA1479860491 | ADH4 | c.980-46C= (n.980-46C=) c.1037-46C= (n.1037-46C=) c.*954-46C= (n.*954-46C=) c.334-46C= (n.334-46C=) n.429-6777G= n.1208-46C= n.1199-46C= n.1072-46C= | dbSNP |