Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
11 | g.61887833A>T | CA1977488227 | FADS3 | c.213+3336T>A (n.213+3336T>A) n.286+3336T>A c.-160+4026T>A (n.-160+4026T>A) c.351+4026T>A (n.351+4026T>A) n.366+4026T>A n.377+3336T>A | dbSNP |
11 | g.61887833A>G | CA13418983 | FADS3 | c.213+3336T>C (n.213+3336T>C) n.286+3336T>C c.-160+4026T>C (n.-160+4026T>C) c.351+4026T>C (n.351+4026T>C) n.366+4026T>C n.377+3336T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |